24 °C

Учени от САЩ редактираха успешно човешки ембрион

Изследователи от Портланд, Орегон редактираха човешки ембрион за пръв път в историята на САЩ.

Експериментът станала възможен благодарение на т. нар. Молекулярна ножица CRISPR, смята се, че тя ни приближава към раждането на първите генномодифицирани хора.

Вероятно мнозина вече са чували за техниката за редактиране на гени CRISPR. Този революционен метод дава възможност за промяна на ДНК.

Някой ден CRISPR ще ни позволи да редактираме гени, изкоренявайки по този начин генетичните заболявания, да добавяме нови гени, подобрявайки редица биологични функции, и дори да модифицираме човешки ембриони с цел създаване на изцяло нов вид клас хора – суперхора.

Преди това обаче предстои много изследователска работа.

Днес стана ясно, че екип учени от Портланд са модифицирали човешки ембрион в САЩ.

Екипът бил оглавяван от Шукхрат Миталипов от Университета в Орегон.

И макар засега информацията да е оскъдна, източници запознати с изследването са категорични, че е била извършена промяна в ДНК на едноклетъчни ембриони с помощта на техниката CRISPR.

Миталипов поставил рекорд по брой ембриони, използвани в експеримент. Той също е и първия изследовател демонстриращ по категоричен начин, че безопасната и ефикасна корекция на дефектни гени, водещи до наследствени заболявания, е възможна.

Това трябва да се отбележи, защото макар техниката CRISPR да съществува от няколко години, тя все още се смята за иновативно средство, което би могло да доведе до нежелани последици, сред тях нежелани мутации в генома.

Изследването на Миталипов ни дава възможност да разбере как работи CRISPR при хората и разкрива, че е възможно мозаицизмът и нежеланите ефекти да бъдат избегнати.

Важно е да се отбележи, че на нито един от ембрионите не било позволено да се развие за повече от няколко дни, и че екипът никога не е възнамерявал да ги импланира в човешка утроба.

Причината за това се корени най-вече в същестуващата регулаторна рамка, а не в недостатъците на самата технология.

Потенциалът на системата CRISPR-Cas9 като технология за редактиране на гени е неоспорим. Тя може да залегне в основата на нови терапии за рак, да направи животните устойчиви на заболявания и дори да измести антибиотиците напълно.


Източник: Futurism.com




Коментирай

За да добавите коментар, трябва да ползвате браузър с поддръжка на JavaScript или да позволите използването на JavaScript в браузъра си, ако то е спряно.
Впишете се с профила си, за да използвате разширените възможности при писане на коментари!
Екипът на Smolyan.bgvesti.NET ви благодари, че използвате кирилица. Отговорността за коментарите е на коментиращите. Сайтът не носи отговорност за коментарите, тъй като модераторите нямат техническа възможност да проверяват коментари 24 часа в денонощието. В случай, че коментарът Ви съдържа нецензурни квалификации и лични нападки, или обида на расова, сексуална, етническа или верска основа, той ще бъде изтрит от редакторите на сайта при установяването на този факт. Можете да докладвате за нередности и неподходящи коментари с иконата след "Отговор" - "Докладвай за нередност"

Във формата се използва анти-бот защитата на Google reCAPTCHA.

Хороскоп за 20.07.2019

Овен
Телец
Близнаци
Рак
Лъв
Дева
Везни
Скорпион
Стрелец
Козирог
Водолей
Риби
Моля, изберете зодия
Последни новини